RESUMO Fungos entomopatogênicos têm sido amplamente utilizados no controle de pragas. O principal diluente para sua aplicação no campo é a água e, devido seu caráter hidrofóbico, a sua dispersão no meio é dificultada. Vários produtos podem ser misturados às caldas, permitindo a solubilização e dispersão do fungo na calda. Porém, alguns destes produtos podem influenciar na viabilidade, esporulação ou até mesmo na composição genética, alterando a sua virulência. Este trabalho objetivou avaliar o efeito do detergente neutro sobre a viabilidade do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. Foram utilizados como tratamentos três concentrações diferentes de detergente neutro Ipê®: 0,01%; 0,02%; 0,03% e o Tween 80 como testemunha. Avaliou-se a porcentagem de germinação dos conídios, o número de unidades formadoras de colônia, o crescimento vegetativo e o número de conídios produzidos. Não houve efeito das diferentes concentrações do detergente neutro sobre a germinação. Todas as concentrações do detergente interferiram de forma negativa no crescimento vegetativo do fungo. Apenas o detergente a 0,01% não interferiu no número de UFC e na produção de conídios do fungo, sendo a única concentração classificada como compatível com o fungo M. anisopliae, podendo ser recomendada para promover a dispersão dos conídios dessa espécie de fungo em água.

ABSTRACT Entomopathogenic fungi have been widely used in pests control. The main diluent for its application in the field is water, and due to its hydrophobic character, its dispersion in the environment is complicated. Several products may be mixed to the sprays, allowing the dissolution and the dispersion of the fungus in the spray. Yet, some of these products may influence in the viability, sporulation or even in its genetic composition, changing its virulence. This paper aimed to evaluate the effect of a neutral detergent about the viability of the entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae. Three different concentrations of a neutral detergent (Ipê®) were used: 0.01%, 0.02%, 0.03% and an adhesive spreader (Tween 80) was used in the control. The percentage of conidia germination, the number of colony forming units (CFU), vegetative growth and the number of produced conidia were evaluated. There was no effect of the different concentrations of the neutral detergent on the germination. All detergent concentrations affected negatively in the vegetative growth of the fungus. Only the detergent at 0.01% of concentration did not affect the CFU number and the conidia production of the fungus. So, this is the only concentration classified as compatible for M. anisopliae, which may be recommended to promote the conidia dispersion of this fungus species in water.

RESUMO Objetivou-se avaliar a resposta de adultos de Chrysoperla externa alimentados com diferentes dietas. Adultos da geração F2 foram individualizados em gaiolas de PVC e alimentados com lêvedo de cerveja+mel (dieta padrão), lêvedo de cana + mel e extrato de soja + mel (1:1). Os bioensaios foram conduzidos a 25 ? 2º C, 60 ? 10% de UR e fotofase de 12 horas. Avaliou-se, durante 60 dias, o período de pré-oviposição, oviposição diária e total, viabilidade dos ovos e índice de aproveitamento (IA). Verificou-se que a dieta composta por lêvedo de cana + mel foi semelhante à dieta padrão. Também se verificou que as dietas não interferiram sobre o período de pré-oviposição e a viabilidade dos ovos. Apenas para os insetos alimentados com extrato de soja + mel observou-se redução significativa na oviposição diária, oviposição total e índice de aproveitamento. A dieta composta por lêvedo de cana + mel foi adequada para criação de adultos de C. externa podendo ser utilizada em substituição à dieta composta por lêvedo de cerveja + mel.

ABSTRACT This work was aimed to evaluate the response of adults of Chrysoperla externa fed different diets. Adults from F2 offspring were individualized in PVC cages and received food, formed by yeast + honey (standard diet), sugarcane yeast + honey and soy extract + honey, at 1:1. The bioassays were conducted at 25 ± 2º C, 60 ± 10% of RH and 12-hour photophase. Over a period of 60 days, evaluations were made of the period of pre-oviposition, daily and total oviposition, the viability of the eggs and the exploitation index (EI). It was verified that the diet containing sugarcane yeast + honey was similar to the standard diet. It was also verified that no diet interfered with the pre-oviposition and egg viability. Only for the insects fed soy extract + honey was there a significant reduction in the values of the daily and total oviposition and the exploitation index. Under the tested conditions and proportions, the diet formed by sugarcane yeast + honey was suitable for the rearing of C. externa adults, and can be used to replace the diet formed by yeast + honey.

RESUMO Objetivou-se verificar o efeito da variação da temperatura sobre as diferentes fases de desenvolvimento de Chrysoperla raimundoi Freitas & Penny, nas temperaturas de 19, 22, 25, 28 e 31º C. Ovos com até 24 horas de idade foram individualizados em tubos de vidro e, após a eclosão, as larvas foram alimentadas com ovos de Sitotroga cerealella Oliver. Foram avaliadas a duração e viabilidade da fase de ovo, dos ínstares e dos períodos larval, de pré-pupa, pupa e do ciclo biológico, além da determinação da temperatura base (Tb) e da constante térmica (K). Verificou-se que a duração das diferentes fases de desenvolvimento de C. raimundoi foi inversamente proporcional ao aumento da temperatura. De maneira geral, não houve efeito sobre a viabilidade das diferentes fases. A temperatura base variou de 8,9 a 17,1º C e a constante térmica de 18,25 a 335,34 GD, em função da duração de cada fase de desenvolvimento do inseto.

ABSTRACT This work was carried out to evaluate the effect of different temperatures on different Chrysoperla raimundoi Freitas & Penny development stages in the laboratory. Eggs around 24h were individualized in glass tubes and kept at 19, 22, 25, 28 and 31º C; 60 ± 10 RH and 12h of light. The larvae were fed with Sitotroga cerealella (Oliver) eggs. Evaluations were made of the viability and the developmental time of the egg, of each instar, the larval stage, the pre-pupae and pupae and biological cycle; moreover, the base temperature (Tb) and the thermal constants (K) of these stages was determined. It was observed that the developmental time of C. raimundoi in different development stages decreased as the temperature increased. Generally, it did not have any effect on the viability of the different stages. The base temperature varied from 8.9 to 17.1º C and the thermal constants from 18.25 to 335.34 GD, in function of the duration of each phase of development of the insect.

RESUMO A produção em grande escala de Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorokin é feita predominantemente em meio de cultura sólido, utilizando-se grãos de arroz como substrato. Com o objetivo de determinar a produção e a viabilidade de diferentes isolados desse fungo, foi colocado em sacos de polipropileno medindo 35 cm de comprimento e 22 cm de largura, contendo 100 g de arroz précozido e imediatamente autoclavado a 120º C, por 25 min. Após o resfriamento do arroz, inoculouse 1 mL de uma suspensão contendo 5 x 107 conídios/mL, sendo levados para a sala de incubação à temperatura de 25 ± 1° C e fotofase de 12h. Os sacos plásticos contendo arroz + fungo foram incubados por 10 dias. Decorrido esse período, o arroz + fungo foi acondicionando em bandejas plásticas para promover a conidiogênese do fungo a temperatura de 25 ± 1° C, 80 ± 10% de UR e fotofase de 12h. As bandejas ficaram empilhadas por 4 dias, cruzando-as por mais 4 dias. Os isolados IBCB 348; IBCB 408; IBCB 410 e IBCB 425 foram os que mais produziram conídios em arroz com 2,08 x 108, 1,75 x 108, 2,22 x 108 e 2,30 x 108 conídios/g de arroz pré-cozido, respectivamente, pelo método de bandeja.

ABSTRACT The production in large scale of Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorokin is done predominantly in solid culture media, using rice grains as substratum. With the goal of determining the production and the viability of different isolates of this fungi, it was placed in polypropilene bags measuring 35 length cm and 22 width cm, containing 100 g of precook rice and immediately sterilized to 120º C, for 30 minutes. After the cooling of the rice, it was inoculated with 1mL of a suspension contening 5.0 x 107 conidia/mL, and carried to the incubation room at the temperature of 25 ± 1 C and 12-hour photophase. The plastic bags contening rice+fungus were incubated for 10 days. After, the rice + fungus was placed in plastic trays to promote conidiogenisis of the fungus, at 25 ± 1º C, 80 ± 10% of RH and 12-hour photophase. The trays were heaped for 4 days, crossing them for 4 more days. The isolates IBCB 348; IBCB 408; IBCB 410 and IBCB 425 produced the most conidia with 2.08 x 108, 1.75 x 108, 2.22 x 108 and 2.30 x 108 conidia/ g of precooked rice, respectively, by the tray method.